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Lo spessore ventricolare fetale e il rimodellamento cardiaco nell’ernia diaframmatica congenita in relazione all’epoca gestazionale

Lo spessore ventricolare fetale e il rimodellamento cardiaco nell’ernia diaframmatica congenita in relazione all’epoca gestazionale


Specializzanda Dottoressa 

Tatiana Antonielli

 

Relatore Prof. Antonio Lanzone

Correlatori Prof. Leonardo Caforio e Dott.ssa Anita Romiti

 

L’ernia diaframmatica (CDH) è una rara malformazione congenita caratterizzata da un difetto di chiusura della parete del diaframma con erniazione dei visceri addominali in torace. La prevalenza alla nascita è di circa 1/ 3000-5000 nati vivi e presenta un tasso di mortalità neonatale pari a circa il 50-60% dei casi identificati attraverso diagnosi prenatale. 

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