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Leiomiosarcoma: dal caso clinico, alla revisione della letteratura
A cura del Dottor Vincenzo Tarantino e della Dottoressa Fiorenza Guida
Commento della Dottoressa Anita Romiti
Il caso qui riportato vuole essere l’occasione per una revisione di quella che è la gestione medica di una patologia poco frequente ma che ha un alto impatto sulla sopravvivenza delle nostre pazienti.
Il caso preso in questione è, inoltre, esemplare nell’evidenziare come ai nostri giorni l’oncologia sia una branca che deve essere affrontata con atteggiamenti multidisciplinari. Solo l’integrazione dei dati istologici analizzati dall’anatomo patologo con i dati clinici e chirurgici analizzati dal ginecologo oncologo, ha permesso un corretto inquadramento del caso clinico e l’avvio della paziente al percorso più adatto per la propria patologia.
Il leiomiosarcoma (LMS) è uno dei sottotipi più comuni di neoplasie mesenchimali maligne e rappresenta circa il 10%-20% di tutti i sarcomi dei tessuti molli (STS)1. Tra le forme di leiomiosarcoma il più diffuso è quello uterino ma possono essere considerate localizzazioni comuni il retroperitoneo, l’addome e i principali vasi sanguigni.
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