Tumore ovarico e BRCA: il presente per cambiare il futuro

Si stima che circa il 7-8% dei tumori femminili a carico della mammella e circa il 10% di quelli a carico dell’ovaio presentino una situazione di predisposizione ereditaria, ma dagli ultimi dati emerge che le forme di carcinoma ovarico correlate ai geni brca 1-2 siano stimate intorno al 30%. In Italia vivono circa 150mila persone con la mutazione di due geni (BRCA 1 e/o BRCA 2), che determina una predisposizione a sviluppare alcuni tipi di tumore (in particolare della mammella, ovaio, pancreas e prostata) più frequentemente rispetto alla popolazione generale. Il rischio di trasmissione dai genitori ai figli delle mutazioni BRCA è del 50%.
Pur rappresentando una minore percentuale di tutte le forme tumorali che interessano questi organi, si tratta tuttavia di patologie oncologiche che hanno un enorme impatto clinico e sociale. La gestione della donna “ad alto rischio genetico” rimane ancora controversa e difficile, richiedendo un complesso percorso multidisciplinare. Inoltre, la presenza della mutazione implica non solo specifici programmi di prevenzione ma, con lo sviluppo di farmaci a target molecolare specifico, come gli inibitori di PARP, orienta verso la scelta di terapie mirate, per le pazienti affette da carcinoma ovarico e portatrici della mutazione. Il corso propone un approfondimento delle molteplici implicazioni cliniche relative alla presenza di mutazione patogenetica di BRCA1-BRCA2: come e quando ricercare la mutazione germinale e somatica; gestione clinica della donna sana portatrice di mutazione; screening e prevenzione oncologica; preservazione della fertilità; supporto psicologico; gestione clinica dei tumori ovarici BRCA mutati.

Qualora la propria disciplina non rientri tra le categorie accreditate è possibile opzionare una delle "Categorie senza ECM" per le quali non è prevista l'attribuzione dei crediti formativi assegnati all'evento.